U Srbiji se više od 200.000 pacijenata sa teškim oboljenjima suočava sa problemima pristupa inovativnim terapijama koje im mogu spasiti život. Među njima su oboleli od karcinoma, retkih bolesti, autoimunih stanja, kao i ozbiljnih očnih oboljenja. Iako su mnogi od ovih lekova dostupni u drugim evropskim zemljama, oni još uvek nisu uvršteni na pozitivnu listu Republičkog zavoda za zdravstveno osiguranje (RFZO), što znači da troškove lečenja snose sami pacijenti. Ova situacija često dovodi do odlaganja ili potpunog izostanka terapija, što može imati fatalne posledice.
Beba Golubović iz Udruženja pacijenata obolelih od melanoma ističe da inovativni lekovi ne samo da produžavaju život, već omogućavaju da smrtonosna oboljenja postanu hronična. Na ovaj način, pacijenti mogu da uživaju u kvalitetnijem životu, zadrže radnu sposobnost i očuvaju svoje porodice. Ona naglašava da je poslednji put kada su novi lekovi uvršteni na listu RFZO-a bilo pre više od dve godine, i traži hitan sastanak sa donosiocima odluka kako bi se razgovaralo o rešavanju ovog problema.
Prema njenim rečima, trenutno postoji više od 50 lekova koji čekaju na uvrštavanje na inovativnu listu, a neki od njih su već godinama dostupni u svetu. Glavni problem leži u sporosti administrativne procedure i nedostatku sredstava, zbog čega je neophodno skratiti vreme od registracije leka do njegovog uvrštavanja na listu. Takođe, ona apeluje na transparentnost sistema, kako bi se jasno definisalo koji pacijenti dobijaju lekove i po kojim kriterijumima.
Aleksandra Hadži Manić iz Udruženja pacijenata „Žuta mrlja“ upozorava na slične probleme u oftalmologiji. Mnogi pacijenti sa očnim oboljenjima, kao što je senilna degeneracija makule, nemaju pristup inovativnim terapijama koje bi im mogle spasiti vid. Ona naglašava da je ovo pitanje osnovnog ljudskog prava – prava na lečenje i dostojanstvo.
Hadži Manić ističe da se svi pacijenti, bez obzira na vrstu oboljenja, suočavaju sa sličnim izazovima: lekovi su često preskupi ili potpuno nedostupni. Ona poručuje da je potrebno formirati posebnu budžetsku liniju za inovativne lekove, kako bi se obezbedilo njihovo kontinuirano uvrštavanje na listu. U Srbiji trenutno nijedan lek za senilnu degeneraciju makule nije na pozitivnoj listi, dok ga već imaju susedne zemlje poput Crne Gore i Bugarske.
Alarmantno je i to da se iz državnog budžeta za lekove samo jedan procenat odvaja za oftalmologiju, a za anti-VEGF terapije, koje su ključne za obolele od degeneracije makule, samo 5% tog budžeta. Za poređenje, Bugarska izdvaja 30%, dok Francuska, Španija i Italija izdvajaju i do 70% za slične terapije.
U zaključku, oba predstavnika udruženja pacijenata apeliraju na institucije da hitno reaguju i omoguće pristup inovativnim terapijama, naglašavajući da zdravlje mora ostati prioritet. „Ljudi oboleli od raka nemaju vremena. Ako ne dobiju terapiju – umiru“, poručila je Golubović. Hadži Manić dodaje da su inovativne terapije pravo na dostojanstvo i život, i da se nadaju da će se situacija promeniti.
