Porodica legendarnog američkog glumca Brusa Vilisa (70) nedavno je objavila planove da nakon njegove smrti donira njegov mozak nauci. Ova vest je izazvala značajnu pažnju u svetskim medijima, jer je dolazila direktno od članova porodice. Njihov cilj je da doprinesu boljem razumevanju bolesti od koje boluje čuveni glumac.
Brus Vilis se povukao iz glume 2022. godine nakon dijagnoze afazije, poremećaja koji utiče na sposobnost govora i razumevanja jezika. Dodatne analize su pokazale da je u pitanju frontotemporalna demencija, progresivni neurodegenerativni poremećaj koji zahvata frontalne i temporalne režnjeve mozga. Afazija je, kako se ispostavilo, bila samo jedan od ranih simptoma ove bolesti.
Njegova supruga, Ema Heming Vilis, u knjizi „The Unexpected Journey“ otkrila je da je porodica donela odluku o doniranju mozga kako bi stručnjaci mogli detaljno da analiziraju promene nastale tokom razvoja bolesti. Naučnici smatraju da bi to moglo omogućiti bolji uvid u prisustvo abnormalnih proteina, eventualne genske mutacije i strukturalne promene koje je teško precizno dijagnostikovati tokom života pacijenta. Ova odluka je osetljiv, ali važan korak za napredak medicinske nauke.
Za porodicu slavnog glumca, uključujući bivšu suprugu Demi Mur i njegovih pet ćerki, ova odluka predstavlja način da se bolna situacija pretvori u doprinos razumevanju jedne od najmanje istraženih demencija. Nadaju se da će, zahvaljujući slučaju Brusa Vilisa, javnost postati svesnija frontotemporalne demencije, koja je po posledicama jednako teška kao i medijski poznatije vrste demencija.
Glumac danas ima punu podršku porodice, iako često ne prepoznaje svoje najbliže. Sa suprugom Emom ima ćerke Mejbl (13) i Evelin (11), dok iz braka sa Demi Mur ima ćerke Rumer (37), Skaut (34) i Talulu (31). Najstarija ćerka, Rumer Vilis, nedavno je na društvenim mrežama progovorila o očevom stanju. Podelila je koliko joj znače trenuci provedeni s njim, čak i kada ih on ne prepoznaje, naglašavajući da ljubav i bliskost ostaju uprkos svemu.
Rumer je istakla: „Srećna sam i zahvalna što i dalje mogu da odem kod njega i zagrlim ga. Kada ga posetim i zagrlim, nevezano za to da li će me prepoznati ili ne, znam da može da oseti ljubav koju mu dajem.“ Ovakva emocionalna podrška i dalje je prisutna, iako je teško kada je ne prepoznaje, ali je olakšanje što sada ima najbolju moguću negu.
Krajem avgusta pojavila se informacija da Brus više ne boravi u porodičnom domu, već u specijalizovanoj ustanovi namenjenoj pacijentima sa frontotemporalnom demencijom, gde mu je obezbeđen stručni nadzor tokom celog dana. Ova odluka izazvala je određene kritike na račun njegove supruge, ali je Ema Heming Vilis naglasila da je takav korak bio neophodan kako bi Brus dobio adekvatnu i stalnu negu.
Ovaj slučaj ukazuje na važnost podizanja svesti o neurodegenerativnim bolestima, koje često ostaju neprepoznate ili nedovoljno istražene. Frontotemporalna demencija je posebno izazovna zbog svojih simptoma, koji mogu uključivati promene u ponašanju, emocionalnoj regulaciji i kognitivnim funkcijama. Porodica Brusa Vilisa želi da kroz donaciju njegovog mozga doprinese boljem razumevanju ove bolesti, kako bi naučnici mogli da identifikuju uzroke i razviju strategije za lečenje.
Osim naučnog doprinosa, ova odluka ima i emotivan značaj za porodicu, koja nastoji da pretvori svoju bol u nešto pozitivno, kako bi pomogla drugima koji se suočavaju sa sličnim izazovima. Njihova hrabrost i otvorenost o ovoj teškoj temi mogu inspirisati druge da govore o svojim iskustvima i potraže pomoć.
Brus Vilis ostaje ikona u svetu filma, a njegova borba sa bolešću može poslužiti kao podsticaj za mnoge. S obzirom na sve što je postigao tokom svoje karijere, njegovo nasleđe će verovatno biti još jače kroz doprinos razumevanju bolesti koja se često zanemaruje.
