Nacionalno udruženje osoba sa nedostatkom hormona rasta i niskim rastom „Horast“, u saradnji sa lekarima, pokrenulo je značajnu nacionalnu kampanju pod nazivom „Kad porastem“. Ova kampanja ima za cilj podizanje svesti o poremećajima rasta kod dece, posebno kod dečaka i devojčica. Nažalost, podaci pokazuju da se do sada lekarima specijalistima javljalo više roditelja dečaka nego devojčica. O ovom fenomeni razgovarala je doktorka Sanja Panić Zarić, endokrinolog, koja je istakla da je u čitavom svetu prisutan trend da su poremećaji rasta primećeniji kod dečaka. To je često povezano sa društvenim normama koje favorizuju viši rast kod muškaraca naspram žena.
Doktorka Panić Zarić je naglasila važnost promene ovih stereotipa i potrebu da se podigne svest o tome da se poremećaji rasta javljaju podjednako kod oba pola. „Svi zajedno treba da utičemo na to da dižemo svest o ovim pitanjima“, kazala je ona. Neprihvatanje niskog rasta kod devojčica može dovesti do problema u samopouzdanju i percepciji sopstvene vrednosti, što može imati dugoročne posledice na mentalno zdravlje.
Osim što utiče na visinu, hormon rasta ima širok spektar uticaja na organizam. Prema rečima doktorke, ovaj hormon igra ključnu ulogu u metabolizmu glukoze, mineralizaciji kostiju i funkciji kardiovaskularnog sistema. Zbog toga je važno prepoznati disbalans hormona rasta, jer je on indikator opšteg zdravlja deteta.
Jedna od ključnih stvari koju je doktorka istakla jeste da se dijagnoza poremećaja rasta može lako postaviti redovnim merenjem dece. U cilju olakšavanja ovog procesa, Udruženje za pedijatrijsku endokrinologiju razvilo je aplikaciju pod nazivom „Karta rasta“. Ova aplikacija je besplatna i roditelji je mogu instalirati na svoje mobilne uređaje. Potrebno je da unesu osnovne podatke o detetu, kao što su telesna masa i dužina na rođenju, a redovno merenje visine može pomoći u praćenju rasta.
Doktorka Panić Zarić preporučuje da deca budu merenja barem jednom u šest meseci ili jednom godišnje. Ovo redovno praćenje može pomoći u ranom otkrivanju bilo kakvih problema sa rastom, što može omogućiti bržu intervenciju i potencijalno poboljšanje kvaliteta života deteta.
Na kraju, važno je napomenuti da društvo može igrati ključnu ulogu u formiranju stava prema dečacima i devojčicama koji imaju poremećaje rasta. Promovišući jednak pristup i razumevanje ovih poremećaja, možemo pomoći da se dete oseća prihvaćenim bez obzira na njegovu visinu.
Kampanja „Kad porastem“ je samo jedan od koraka prema tome da se poveća svest o ovim pitanjima i da se pruži podrška porodicama koje se suočavaju sa izazovima niskog rasta. Udruženje „Horast“ i lekari pozivaju sve roditelje da obrate pažnju na rast svoje dece i da se ne ustručavaju da potraže pomoć i savet od stručnjaka.
Pravilna briga o deci i proaktivan pristup u praćenju njihovog rasta može značajno uticati na njihovo zdravlje i dobrobit. Zajedničkim snagama, društvo može stvoriti okruženje koje će podržavati sve devojčice i dečake, bez obzira na njihove fizičke karakteristike.
