Centar za Hantingtonovu bolest Univerzitetskog koledža u Londonu je objavio značajan napredak u lečenju ovog teškog oboljenja. Prema informacijama koje je preneo Bi-Bi-Si (BBC), istraživački tim je uspeo da uspori progresiju bolesti za čak 75% kod pacijenata koji su prošli kroz novi tretman.
Hantingtonova bolest je genetski poremećaj koji utiče na moždane ćelije, uzrokujući ozbiljne neurološke probleme koji se obično manifestuju u 30-im ili 40-im godinama, a često dovode do fatalnog ishoda u roku od dve decenije. Simptomi uključuju motoričke i kognitivne poteškoće, što bolest čini veoma teškom i zahtevnom za pacijente i njihove porodice.
Prof. Sara Tabrizi, direktorka Centra, istakla je da novi tretman omogućava pacijentima da dožive duži period kvalitetnog života. Kako je rekla, „to znači da bi ‘pad’ koji biste normalno očekivali za godinu dana trajao četiri godine nakon lečenja“. Ovaj napredak pruža nadu da bi raniji tretman mogao sprečiti pojavu simptoma, čime bi se značajno poboljšao kvalitet života obolelih.
Tretman se zasniva na genskoj terapiji koja se primenjuje tokom 12 do 18 sati delikatne operacije mozga. Ova vrsta terapije ima za cilj da interveniše na genetskom nivou, smanjujući efekte bolesti na pacijentov mozak. „Rezultati su spektakularni. Nikada u najluđim snovima ne bismo očekivali usporavanje kliničke progresije od 75 odsto“, dodala je Tabrizi, naglašavajući koliko je značajno otkriće za buduće lečenje pacijenata.
Hantingtonova bolest se prenosi nasleđivanjem i nosi sa sobom brojne izazove, kako za pacijente, tako i za njihove porodice. Bolest je slična kombinaciji demencije, Parkinsonove bolesti i bolesti motornih neurona, što dodatno komplikuje dijagnostiku i lečenje. Sa novim saznanjima i terapijama, istraživači se nadaju da će smanjiti patnje obolelih i omogućiti im duži, kvalitetniji život.
Iako su rezultati kliničkih ispitivanja obećavajući, postoje i izazovi, posebno kada je reč o troškovima lečenja. Predviđa se da će nova genska terapija biti veoma skupa, što može predstavljati prepreku za mnoge pacijente koji žele da koriste ovu vrstu lečenja. Stoga je važno da se pronađu načini kako bi se omogućila dostupnost ovakvih inovativnih tretmana za sve koji su pogođeni ovom teškom bolešću.
Otkriće koje je postignuto u Londonu može značiti prekretnicu u borbi protiv Hantingtonove bolesti. Istraživači i lekari širom sveta pažljivo prate ove razvojne događaje, nadajući se da će slične metode moći da se primene i na druge neurodegenerativne bolesti. U svetlu ovih saznanja, postoji nova nada za pacijente, kao i za njihove porodice, da će u budućnosti biti dostupne efikasnije terapije koje će pomoći u borbi protiv ovih teških oboljenja.
S obzirom na to da se istraživanja nastavljaju, stručnjaci pozivaju na podršku i investicije u oblasti genske terapije i neuroloških istraživanja. Ovi napori mogu dovesti do novih otkrića i poboljšanja u lečenju mnogih bolesti koje su do sada bile teške za lečenje. Sa svakim novim saznanjem, svet se približava danu kada će mnoge od ovih bolesti biti pod kontrolom, a pacijenti moći da uživaju u kvalitetnijem i dužem životu.
