Američka uprava za hranu i lekove (FDA) nedavno je odobrila vakcinu protiv kovida-19 kompanije Novavaks, ali je njena upotreba ograničena na starije osobe i decu stariju od 12 godina koja imaju određena zdravstvena stanja koja ih izlažu većem riziku od ove bolesti. Odluka o odobrenju vakcine došla je nakon što su izgledi za njen razvoj bili dovedeni u pitanje, s obzirom na to da FDA nije ispunila cilj da je odobri do 1. aprila.
Vakcina Novavaks se razlikuje od onih koje su trenutno na tržištu jer koristi tradicionalniju tehnologiju zasnovanu na proteinima, umesto RNK (mRNA) tehnologije koju koriste konkurenti poput Fajzera i Moderne. Ova razlika može uticati na percepciju i prihvatljivost vakcine među potencijalnim korisnicima.
Robert F. Kenedi Mlađi, američki sekretar za zdravstvo i socijalne službe, poznat kao dugogodišnji skeptik prema vakcinama, izrazio je zabrinutost u vezi sa efikasnošću vakcine Novavaks u intervjuu za Si-Bi-Es. Njegove sumnje mogu dodatno uticati na javno mišljenje i prihvatanje vakcine među stanovništvom.
Silvija Tejlor, direktorka sektora za korporativne poslove i javno zastupanje u Novavaksu, izjavila je da je kompanija obaveštena o odobrenju kasno u petak uveče, nakon intenzivne razmene sa regulatorima. Tejlor je naglasila da nije zabrinuta zbog ograničenog odobrenja, jer se ciljna populacija poklapa sa onima koji su već skloni vakcinaciji.
U njenoj izjavi, Tejlor je dodala: „Mislim da postoji sve širi konsenzus da univerzalna preporuka više nije potrebna, a da su Sjedinjene Američke Države izuzetak po tom pitanju.“ Ova izjava može ukazivati na promenljive stavove o vakcinaciji u SAD-u, gde se sve više ljudi okreće individualizovanim pristupima zdravlju.
Pored toga, kompanija Novavaks, zajedno sa svojim konkurentima, biće obavezna da podnese dodatni zahtev za odobrenje u slučaju da bude potrebno da promeni soj virusa na koji je vakcina usmerena za nadolazeću sezonu imunizacije protiv kovida-19. Ova situacija ukazuje na stalne izazove s kojima se suočavaju farmaceutske kompanije u kontekstu promene virusnih sojeva.
Savetujući se o budućim koracima, FDA planira da održi sastanak savetodavnog odbora za vakcine sledeće nedelje. Ovakvi sastanci su ključni za donošenje odluka o vakcinama i mogu značajno uticati na smernice za imunizaciju u SAD-u.
S obzirom na sve ove informacije, važno je napomenuti da je vakcinacija i dalje jedan od najefikasnijih načina zaštite od kovida-19. Međutim, kako se svet suočava sa novim sojevima virusa, važno je da zdravstveni radnici i javnost ostanu informisani o najnovijim razvojem situacije.
U zaključku, vakcina Novavaks predstavlja dodatnu opciju u borbi protiv kovida-19, ali njeno ograničeno odobrenje i sumnje u efikasnost mogu uticati na njenu primenu među stanovništvom. Kako se situacija razvija, važno je pratiti preporuke zdravstvenih vlasti i ostati otvoren za nove informacije kako bi se zaštitilo zdravlje zajednice.
